FDA正在审查辉瑞新冠疫苗过敏反应报告 股价连续三日受挫
编辑/2020-12-12/ 分类：宇明说事/阅读：
12月12日消息，美国食品和药物监督管理局（FDA）正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。 12月8日开始，英国正式开始接种疫苗，几千人在英国的医院诊所接受注射。然而，在过去的几天里，有报告称英国的接种者对该疫苗产生了严重过敏反应，英国国家卫 ...
12月12日消息，美国食品和药物监督管理局（FDA）正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。
12月8日开始，英国正式开始接种疫苗，几千人在英国的医院诊所接受注射。然而，在过去的几天里，有报告称英国的接种者对该疫苗产生了严重过敏反应，英国国家卫生局（NHS）表示，有严重过敏史的人不应该注射该疫苗。
目前，辉瑞公司并未对该事件公开评论。截至周五收盘，辉瑞股价连续三日下跌逾4%。
版权声明 本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权本站发表，未经许可，不得转载。
本文系作者授权本站发表，未经许可，不得转载。
TAG：
阅读： 扩展阅读：
